Σημαντικές επιστημονικές εξελίξεις στη στοματοπροσωπική γενετική και στη μελέτη νευροεκφυλιστικών και παιδιατρικών παθήσεων ανακοίνωσε ο Αναπληρωτής Καθηγητής Γενετικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ και υπεύθυνος της Μονάδας Στοματοπροσωπικής Γενετικής, Χρήστος Γιαπιτζάκης, κατά την παρουσία του στην εκπομπή μας.
Ο κ. Γιαπιτζάκης αποκάλυψε ότι οι ερευνητικές ομάδες βρίσκονται πλέον πολύ κοντά στη δημιουργία ενός διαγνωστικού τεστ το οποίο θα μπορεί να ανιχνεύει έγκαιρα τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του στόματος — μιας εξέλιξης που αναμένεται να συμβάλει καθοριστικά στην πρόληψη και την έγκαιρη διάγνωση της νόσου.
Παράλληλα, ανακοίνωσε πρόσφατη επιστημονική δημοσίευση, η οποία έγινε πριν από έναν μήνα, και αφορά την ανακάλυψη ενός microRNA που, μέσω βιοπληροφορικής ανάλυσης, φαίνεται να παίζει σημαντικό ρόλο σε περιπτώσεις παιδιατρικών θρομβώσεων.
Ιδιαίτερη αναφορά έκανε και στη νόσο του Χάντιγκτον, την οποία μελέτησε ο ίδιος για πρώτη φορά ως γενετιστής στην Ελλάδα. Όπως εξήγησε, η μέθοδος που βασίζεται στη ρύθμιση microRNA έχει τη δυνατότητα να μειώσει ή να καθυστερήσει την εμφάνιση των συμπτωμάτων της νόσου κατά 75% έως 80% — ένα εξαιρετικά σημαντικό εύρημα, καθώς στη χώρα μας εκτιμάται ότι περίπου 3.000 άτομα αναμένεται να εκδηλώσουν συμπτώματα τα επόμενα χρόνια.
Οι εξελίξεις αυτές υπογραμμίζουν τον κρίσιμο ρόλο της γενετικής έρευνας τόσο στην πρόληψη όσο και στη θεραπευτική προσέγγιση σοβαρών παθήσεων, ανοίγοντας νέους δρόμους για τη σύγχρονη ιατρική.
